급성 관상동맥 증후군 진단을 위한 Getein Biotech Ck-MB/Ctni/H-Fabp

기본정보

모델 번호.	CK-MB/cTnI/H-FABP
인증	CE
시험항목	Ck-MB/Ctni/H-Fabp
조사	혈청, 혈장, 전혈
자격증	CE, ISO
방법	면역형광 분석
테스트 시간	3 분
제조업체	독립적인 연구 및 개발
보관 조건	4~30℃
배송 세부정보	수량에 따라
원산지	난징, 장쑤성, 중국
패키지	골판지 상자
등록 상표	게테인
기원	중국
생산 능력	5000000

상품 설명

상품 설명
사용 목적
H-FABP 신속 테스트 키트(면역형광 분석)는 인간 혈청, 혈장 또는 전혈에서 심장형 지방산 결합 단백질(H-FABP)의 시험관 내 정량 측정을 위한 것입니다. 이 검사는 심장마비 및 폐색전증의 조기 진단과 만성 심부전 모니터링에 사용됩니다.사양

상품명	조사	테스트 시간	보관 조건	내구성
CK-MB/cTnI/H-FABP 신속 테스트 키트	혈청, 혈장, 전혈	3 분	4~30°C(테스트 카드)	24 재미
시험항목	감지 영역	방법	한계	자격증
CK-MB/cTnI/H-FABP	CK-MB: 2,50ng/ml ~ 80,00ng/mlcTnI: 0,10ng/ml ~ 50,00ng/ml, H-FABP: 2,00ng/ml ~ 100,00ng/ml	면역형광 분석	CK-MB: 5,0ng/ml cTnI: 0.1ng/ml H-FABP: 6,36ng/ml	CE, NMPA

내용물
임상적 적용:1. 흉통의 다양한 원인을 진단하는 데 도움이 됩니다.2. 심근 손상 진단에 도움이 됩니다.3. ACS.4의 조기 진단 및 위험 분류를 지원합니다. 임상 치료의 모니터링 및 예후 평가에 도움이 됩니다.
회사 프로필

Getein Biotech Ck-MB/Ctni/H-Fabp for The Diagnosis of Acute Coronary Syndrome

2002년에 설립된 Getein Biotech, Inc(주식 코드: 603387)는 광범위한 혁신적인 현장 검사(POCT) 진단 테스트 키트를 연구, 개발, 제조, 판매 및 유통하는 완전히 통합된 체외 진단 회사입니다. . 2017년 7월 Getein Biotech는 상하이 증권 거래소에 상장되었습니다. Getein Biotech은 고급 연구 개발 센터의 큰 공헌과 19년간의 지속적인 개발을 통해 임상 현장 검사(POCT)를 포함한 8가지 기술 플랫폼을 개발했습니다. 화학 및 화학적 발광. 혈액학, 응고, 소변검사. 심혈관질환, 신장손상, 당뇨병, 임신, 감염질환, 암 등의 분야를 포괄하는 분자진단 및 진단시약의 원료
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Getein Biotech Ck-MB/Ctni/H-Fabp for The Diagnosis of Acute Coronary Syndrome

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제품

급성 관상동맥 증후군 진단을 위한 Getein Biotech Ck-MB/Ctni/H-Fabp

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