SciNeuro Pharmaceuticals, 최고 과학 책임자로 Guojun Bu 박사 임명 발표 및 새로운 CNS 치료제 파이프라인에 대한 업데이트 제공 · BioBuzz

록빌, 메릴랜드주 및 상하이, 2022년 12월 2일 /PRNewswire/ — SciNeuro Pharmaceuticals는 CNS 질환의 주요 미충족 수요를 해결하기 위한 새로운 치료법을 개발하고 있습니다. 회사는 경영진 임명을 발표하고 주요 파이프라인 진행 단계에 대한 업데이트를 발표하게 된 것을 기쁘게 생각합니다.

Bu 박사는 신경퇴행성 질환 연구, 치료법 발견 및 번역 분야에서 30년 이상의 경험을 바탕으로 SciNeuro에 합류했으며 가장 최근에는 Mayo Clinic의 신경과학과 의장을 역임했습니다. 그는 메릴랜드주 록빌에 본사를 둔 SciNeuro의 발견 및 전임상 연구 활동에 대한 전반적인 리더십 책임을 맡게 되며 SciNeuro의 R&D 파이프라인 프로그램 번역을 주도하게 됩니다.

"SciNeuro에 Bu 박사를 모시게 되어 기쁩니다. 그는 유명한 신경과학자이자 신경변성 분야의 선도적인 권위자입니다. 그는 알츠하이머병 및 관련 치매의 병원성 메커니즘을 다루는 획기적인 연구를 통해 예시된 신경퇴행성 질환에 대한 근본적인 이해에 기여했습니다. 그는 미국의 주요 신경과학 연구 및 우수 임상 센터에서 오랜 재직 기간 동안 얻은 심오한 과학 및 질병 전문 지식을 제공합니다."라고 CEO인 Min Li 박사는 말했습니다. 그는 "부 박사는 국내 최고의 신경과학 학과장이자 최고의 신경과학 저널인 Molecular Neurodegeneration의 편집장으로서 뛰어난 리더입니다. IND에 접근하는 여러 SciNeuro 내부 R&D 프로그램을 통해 연구를 가능하게 하고 새로운 파킨슨병 및 2023년 임상 개발을 시작할 예정인 알츠하이머병 프로그램을 통해 Bu의 리더십과 과학적 통찰력은 그를 SciNeuro의 과학적 전략과 신경변성 질환 분야 우선순위를 실행하는 데 이상적인 적임자로 만듭니다. 그의 임명으로 회사의 과학적 리더십이 더욱 강화되고 SciNeuro가 전임상 및 임상 파이프라인을 계속 가속화할 수 있게 되었습니다. 속도와 혁신을 모두 갖춘 제품을 제공합니다."

"과학 고문으로서 SciNeuro와 오랫동안 협력해왔으며, 최고 과학 책임자로 회사에 합류하게 되어 기쁩니다." Bu 박사는 말했다. "SciNeuro는 단백질요법, 면역 조절 및 혈관 건강에 초점을 맞춘 프로그램으로 강력한 포트폴리오를 보유하고 있으며 시작부터 주요 전임상 단계까지 여러 프로그램을 진행했습니다. 강력한 독점 플랫폼 기술을 사용하는 전략을 통해 먼저 올바른 분자 및 양식을 선택할 수 있었습니다. - 동급 또는 동급 최고의 잠재력." 그는 "GSK와 로슈가 생성한 Lp-PLA2 및 알파-시누클레인 표적 치료법 모두에 대한 고무적인 임상 데이터를 고려할 때 이러한 표적을 겨냥한 SciNeuro의 새로운 임상 후보는 알츠하이머병과 파킨슨병을 포함한 주요 CNS 질환을 치료할 수 있는 상당한 잠재력을 가지고 있습니다."라고 덧붙였습니다. 이 흥미진진한 기업을 이끌고 그 일부가 되는 것입니다."

SciNeuro에 합류하기 전에 Bu 박사는 Mayo Clinic의 신경과학과 의장을 역임했습니다. 그는 또한 Mayo에서 Mary Lowell Leary 의학 교수; 메이요클리닉 신경재생연구소 소장; 메이요클리닉 알츠하이머병 연구센터 부소장. 2010년 메이요 클리닉에 합류하기 전에는 세인트루이스에 있는 워싱턴 대학교 의과대학에서 세포 생물학 및 신경과학 교수로 재직했습니다. Bu 박사는 Molecular Neurodegeneration의 창립 편집자이자 편집장일 뿐만 아니라 Science Advances의 부편집장이자 Neuron의 자문 위원회에 속해 있습니다. 그는 미국 과학진흥협회 회원으로 선출된 것을 비롯해 NIH/NIA로부터 MERIT Award, 알츠하이머 협회로부터 Zenith Fellows Award, MetLife Medical Award를 수상하는 등 다양한 영예와 상을 받았습니다. 알츠하이머병에 대한 연구.

SNP201, 임상 개발 개시: 회사는 새로운 알파-시누클레인 표적 치료제 후보물질인 SNP201의 개발에 대한 최신 정보를 제공하게 되어 기쁘게 생각합니다. 이 프로그램은 발견 단계에서 Eli Lilly & Co로부터 라이센스를 받았습니다(보도 자료). SNP201은 파킨슨병의 주요 원인인 세포외 알파-시누클레인을 감소시키는 동급 최고의 여러 기능을 보유하고 있습니다. 이 프로그램은 현재 모든 전임상 및 IND 지원 연구를 완료했으며 규제 제출을 시작하고 있습니다.