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소식

Aug 11, 2023

남아시아인들이 심장병으로 죽어가는 이유는 무엇입니까? MASALA는 답을 찾습니다.

작성자: Michael Merschel, 미국 심장 협회 뉴스

많은 남아시아 혈통의 사람들과 마찬가지로 Anjana Srivastava도 심장병을 앓은 가족 구성원의 긴 목록을 제공할 수 있습니다.

그녀는 "나의 할아버지. 나의 아버지. 나의 시아버지. 나의 형제들"이라고 회상했다. "할머니가 그것 때문에 돌아가셨어요. 심장병이 없는 사람이 있는 가족은 단 한 명도 없는 것 같아요."

이것이 바로 인도에서 자랐지만 샌프란시스코 만 지역에 살고 있는 스리바스타바가 10여 년 전 남아시아계 미국인의 심장 건강에 대한 미국 최초의 대규모 장기 연구에 참여하기로 서명한 이유 중 하나입니다.

그 연구는 MASALA(미국에 거주하는 남아시아인의 죽상동맥경화증 중재자)입니다. 2010년에 출시된 이 프로그램은 빠르게 성장하는 그룹에서 심장 건강에 대한 중요한 세부 정보를 밝혀냈습니다.

이 연구는 지역 사회의 더 넓은 부분을 포착하기 위해 확장되면서 원래 참가자로부터 세 번째 건강 데이터를 수집하는 중입니다. 아시아계 미국인, 하와이 원주민, 태평양 섬주민 문화유산의 달을 기념하는 5월에 이 연구를 통해 100번째 과학 논문이 탄생할 것입니다.

MASALA는 의학적, 개인적 우려에서 시작되었습니다.

위험을 보는 것

남아시아인(방글라데시, 부탄, 인도, 몰디브, 네팔, 파키스탄, 스리랑카 출신의 사람들)은 미국에서 가장 빠르게 성장하는 인종 하위 그룹 중 하나입니다. 인구 조사 데이터에 따르면 미국에는 500만 명 이상의 남아시아인이 살고 있습니다. 과학자들은 이 그룹이 남아시아인의 생애 초기에 나타나는 경향이 있는 심장 질환의 위험이 더 높다는 사실을 오랫동안 알고 있었습니다. 많은 연구자들이 그것을 직접 목격했습니다.

MASALA의 뉴욕 사이트를 이끌고 있는 의료사회학자 Nadia Islam은 "텍사스에서 이민자 2세로 성장하며 '이모와 삼촌은 왜 죽어가는가?'라고 생각했던 기억이 납니다."라고 말했습니다.

MASALA의 공동 창립자인 Namratha Kandula 박사는 이번 연구가 남아시아인의 위험을 식별하는 것뿐만 아니라 그들을 치료하는 사람들을 교육하기 위한 것이라고 말했습니다.

노스웨스턴 대학교 파인버그 의과대학 칸둘라 교수는 "사람들이 건강 관리를 받을 때 자신의 위험이 인식되지 않았거나 자신에게 맞는 조언이나 치료를 반드시 받아야 한다는 느낌을 받지 못했다"고 말했습니다. 시카고의 의학박사.

연구 결과에 따르면 남아시아 사람들은 다음과 같은 결과를 보였습니다.

– MASALA의 공동 창립자이자 샌프란시스코 캘리포니아 대학의 의학, 전염병학 및 생물통계학 교수인 Alka Kanaya 박사는 "고혈압뿐만 아니라 당뇨병 및 당뇨병 전증의 유병률이 매우 높습니다"라고 말했습니다.

– 미국의 다른 인종 그룹과 다르게 지방을 저장합니다. 남아시아인의 경우 지방이 간, 특히 복부 장기 주변에 집중되어 "당뇨병이 많이 발생하고 심혈관 질환이 더 많이 발생하는 이유일 수 있습니다"라고 Kanaya는 말했습니다.

– 지질단백질(a) 또는 Lp(a)라는 콜레스테롤 유형의 수치가 더 높으며 이는 심장병 및 뇌졸중의 위험이 더 높습니다.

MASALA는 또한 남아시아인들이 강력한 사회적 네트워크를 가지고 있음을 보여주었다고 Kandula는 말했습니다. 사회적 고립은 전반적인 건강에 중요한 역할을 합니다. 따라서 "우리 지역 사회에서 사람들이 강한 가족 관계와 강한 개인적 관계를 우선시하는 것을 보니 매우 기쁩니다."

MASALA 팀의 일원이 아닌 워싱턴 대학의 의학 교수인 유진 양(Eugene Yang) 박사는 이러한 노력으로 너무 많은 중요한 연구가 이루어졌기 때문에 하나만 꼽기가 어렵다고 말했습니다.

이 학교의 아시아 보건 교수인 Carl and Renée Behnke 교수인 Yang은 "이를 선구적인 연구라고 부르는 것은 확실히 당연한 일입니다"라고 말했습니다.

과거에는 남아시아인에 대한 데이터가 아시아계 미국인이라는 꼬리표 아래 다른 문화권과 합쳐졌다고 그는 말했다. MASALA는 적절한 치료를 보장하기 위해 "매우 중요한" 하위 그룹에 대한 정보를 수집합니다.

Kanaya는 다양성을 반영하려는 관심이 연구의 이름에 반영되어 있다고 말했습니다.

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